[의예과]acetaminophen에 의한 간 손상
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작성일 23-02-02 07:13
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acetaminophen은 진통효능를 나타내는 phenacetin의 활성 대사물질이다. 요산 수치에 影響(영향)을 끼치지 않고 혈소판 억제 작용이 없다.
다. acetaminophen의 반감기는 2~3시간이며 비교적 신기능에 影響(영향)을 받지 않는다. 이 약물은 두통, 근육통, 산후통 등의 경증 혹은 중등도의 동통과 aspirin에 진통효율를 보이는 그 밖의 다른 경우에 효율가 있따 acetaminophen은 단독으로는 류마티스 관절염과 같은, 염증상태에 부적합한 치료 약물이다. 혈우병이나 궤양의 기왕력, aspirin에 의한 기도 수축이 있는 환자에서는 aspirin이 더 좋은 것으로 되어있따 aspirin과 달리 acetaminophen은 요산 배설약제의 효율를 길항하지 못한다. 말초조직에서 미약한 prostagladin 억제 작용이 있으나, 의미있는 항염증 작용은 보이지 않는다. 15g의 acetaminophen의 복용은 간독성, 즉 중심성 간엽성 괴사와 가끔 급성 신세뇨관 괴사를 동반하는 치명적인 결과를 일으킨다,
진통 및 해열작용으로 aspirin과 비슷하지만, acetaminophen은 항염증작용이 없다.
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부작용
설명
acetaminophen은 구강으로 투여가 된다.(그림) 5%미만은 대사과정을 거치지 않고 배설된다. acetaminophen은 약하게 혈중 단백과 결합하고 부분적으로 간의 미세소체효소(microsomal enzymes)에 의해 대사가 되어 약리적으로 불활성한 acetaminophen sulfate 와 glucuronde로 전환된다.
acetaminophen에 의한 간손상 acetaminophen은 진통효과를 나타내는 phenacetin의 활성 대사물질이다. 이는 통풍의 치료로 probenecid와 동시에 사용될 수 없다. 비록 항염증 치료의 보조적 치료로 사용될 수는 있따 경한 진통효율를 위해 acetaminophen은 aspirin에 알레르기가 있거나 salicylates에 내성이 있는 환자에게 선택되는 약물이다. 말초조직에서 미약한 prostagladin 억제 작용이 있으나, 의미있는 항염증 작용은 보이지 않는다. 흡수는 위내용물 배출시간과 관련되고, 혈중농도는 보통 30~60분에 최고치에 이른다.
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acetaminophen에 의한 간손상
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약동학
[의예과]acetaminophen에 의한 간 손상
치료용량으로, 간혹 간효소의 미약한 상승이 황달의 동반 없이 일어날 수 있따 이는 약을 중단할 경우 회복된다, 고용량에서, 어지러움증, 흥분과 방향감각의 상실이 나타난다. 소수이지만 매우 활성도가 높은 대사물질(N-acetyl-?-benzoquinone)은 고용량에서 간 및 신장의 독성 때문에 중요하다.
